Synthego是一家为科学家和研究人员获取基因工程细胞的公司。该公司首席执行官PaulDabrowski担忧，未来只有少数有能力负担得起的人才能取得可以重塑世界的基因技术。这就是Dabrowski要创立Synthego的原因——使取得新技术的途径民主化，从而为科学家、研究人员和消费者获取改写定义人类存活的代码的新方法。
“人们谈论取得工具的机会，但问题是取得化疗，”Dabrowski说道。“我们谈论的不是作为现在人类的基础，而是未来100年的人类基础。
”现在，该公司从FoundersFund的新投资者和公司以前的支持者——8VC和MenloVentures——那里取得了1．1亿美元的现金融资，并计划利用这笔资金降低成本。“这笔新的资金让我们需要在一个极致的时间拓展我们的覆盖面，并打造出我们的原始平台能力，”Synthego的牵头创始人兼任首席执行官Dabrowski在一份声明中回应。“随着将要来临的化疗细胞和基因疗法，生物医药正处于一场革命的前沿，我们自豪地反对着这个行业。”虽然Dabrowski回应，这笔资金将用作更进一步的研究和研发，并将新的服务推向市场，但在短期内，这笔资金将用作不断扩大公司的两个主要兴趣领域。
一个是创立CRISPR试剂盒，该试剂盒可以根据研究人员和科学家的拒绝创立有所不同的基因系由，另一个是创立“临床级”材料，这意味著它们可以用作动物（以及潜在人类）受试者的临床试验。“总的来说，对这些产品的市场需求非常低。我们必须为CRISPR研究方面的可预测性建设能力和创建信息学模型。
”总的来说，这家来自加州雷德伍德市的公司早已融资了1．66亿美元的资金来研发其技术，该技术使得用于基因编辑工具CRISPR的研发对研究人员来说更为经济和快捷。Synthego声称，通过向研究人员获取一键采访工程细胞的机会，并确保在他们想的目标中展开编辑，该公司可以将展开实验所须要的时间延长几个月，在细胞和基因治疗研究和研发中构建可预测和较慢的结果。
正如我们之前写的，Synthego今年早些时候向市场发售了第一款CRISPR产品。Dabrowski说道，人们用于CRISPR有两个基本功能。第一个是除去基因或功能，第二个是给遗传物质减少功能。这两个过程都牵涉到三个（非常复杂的）步骤。
首先，科学家必需确认他们想针对的基因，然后理解他们想除去的基因中的哪些遗传物质。然后，一个研究小组将必须检验和提供他们编辑基因所需的试剂和成分。最后，团队必须弄清楚编辑否顺利，并在编辑后的遗传材料被培育出来时仔细观察结果。
Synthego的第一套产品目的修改检验和设计用作实验的遗传物质的过程。下一套工具应当通过向科学家获取他们想仔细观察或实验的材料来协助他们。Dabrowski在一份声明中说道：“我们的愿景是，细胞和基因疗法最后可以像疫苗一样普及，这样每个人都可以获益于下一代疗法。Synthego将之后创意，协助研究人员新的定义变革性药物的界限。
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